85年升室

3870ELV-D用于生命科学的垂直高压釜

专为您的方便和易于使用时加载高压釜,3870ELV-D是一个顶部加载垂直高压釜,提供高质量,可重复的性能和可靠性,用于现代实验室的广泛应用。

探索此产品

专为您的实验室应用而设计

3870ELV-D具有先进的多色控制面板和316L或316Ti不锈钢制成的腔室。每种型号都有许多可选的附加值功能,可配置为快速冷却、高效干燥、生物危害和废物灭菌o控制,等等。
先进的控制系统
利用Tuttnauer的最先进的控制系统与多色显示
保险柜
自动压力锁定系统。当腔室压力过大时,门不会打开
可选内部打印
文件日期,时间,温度和压力
直观的多色显示
多色显示,方便阅读,快速获取重要信息。颜色是用来表示循环的阶段
优质不锈钢
316L不锈钢室门,电抛光
不同的负载类型
3870ELV-D高压釜配有8个工厂设置的周期程序,覆盖大多数实验室和研究中心的处理需要

为每一个负载优化的程序

每个高压灭菌器可提供30个程序周期。根据可选功能,出厂时最多可设置8个循环程序。其余的周期可由用户完全自定义。
程序周期和功能
描述
标准周期
  • 固体和玻璃器皿负载在134°C或121°C脆弱负载(塑料)
  • 121°C下的液体负载和废液
标准周期增加了可选功能
  • 冷却盘管+压缩空气
  • 121°C下液体负载的快速冷却
特点:生物危害空气过滤器
  • 所有排风均经过0.2 μm生物滤网过滤,防止对实验室造成污染
  • 生物危害固体负荷在134°C
  • 121°C生物危害液体负荷
特点:真空泵
  • 初真空循环
  • 固体和玻璃器皿负载在134°C或121°C脆弱负载(塑料)
  • 121°C下的液体负载和废液
  • 漏气测试周期
特点:真空泵+蒸汽发生器
  • 真空前后循环
  • 134°C下的中空、多孔和织物负载
  • 废物:中空,多孔和纺织在121°C
  • 134°C下的Bowie&Dick蒸汽渗透试验
媒体处理周期
  • 等温处理:用于制备温度范围为60°C至95°C的琼脂和其他生物培养基,允许对琼脂进行温和加热和冷却
  • 保持温度:特殊程序与可编程的温度保持在周期结束,以防止冷却的媒体
  • 在压力循环:防止在灭菌过程中含有液体的包装变形。需要压缩空气和风扇
特殊的定制周期
  • Tuttnauer能够根据要求提供专门定制的周期。这些可能包括材料应力测试、老化测试、清漆测试和其他测试。
  • 达勒姆计划周期:对达勒姆试管进行消毒,并根据客户的试管典型负荷进行配置
  • 延长灭菌时间:特殊程序,灭菌时间延长至999分钟
  • 多次循环(材料应力测试):在同一载荷下自动运行多次循环的特殊程序

你的数据,在你需要的地方

3870ELV-D让您轻松访问其周期数据。通过USB、以太网或打印机。

你的数据,在你需要的地方

3870ELV-D让您轻松访问其周期数据。通过USB、以太网或打印机。
通过可选打印机打印循环数据的硬拷贝
在高压灭菌器上存储200个循环,以便重新打印或下载到PC
通过USB方便地将循环数据传输到PC机
连接到本地网络,使用RPCR软件远程监测多达8个热压罐
使用可选的RPCR软件生成带有图形和表格的PDF报告
多级密码保护

技术规格

技术规格

外形尺寸(WxHxD)
730毫米x 1000毫米x 540毫米
箱体尺寸Ø x D
380 mm x 690 mm
室体积
85升
灭菌温度范围。
105°C到138°C
电压和频率
3阶段
208V、230V、400V
50 - 60赫兹
高压釜重量
113公斤

标准和指令

(部分列表)

Tuttnauer质量体系通过ASME认证。所有ASME认证的高压灭菌器都由独立授权的ASME检查员检查。

指令和指南
PED 97/23/EC压力设备指令
2002/95/EC RoHS指令
2006/95 / EC电子设备
2004/108 / EC电磁兼容性
2006/42/EC机械指令
2002/96/EC WEEE指令
ANSI / AAMI - ST55: 2010台式蒸汽灭菌器
EN 13060:2004+A2:2010-小型蒸汽灭菌器
安规和EMC标准
DIN 58951-2:2003实验室用蒸汽灭菌器
EN 61010-1: 2010实验室使用安全要求
EN 61010-2-40:2005灭菌器的安全要求
EN 61326-1: 2006电气设备EMC要求
EN 17665-1: 2006保健产品的灭菌-湿热
压力容器和蒸汽发生器施工标准
美国机械工程师协会(ASME)规范,压力容器,第八章,第1部分
锅炉用ASME规范第I部分
质量体系法规遵循
iso9001:2008质量管理体系
EN ISO 13485:2012质量管理体系
加拿大MDR(CMDR)SOR/98-282(2011)
符合FDA QSR 21 CFR第820部分和第11部分

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